1. Назад
2. Главные новости
3. Статьи
4. Удалось полностью взять заболевание под контроль!

Удалось полностью взять заболевание под контроль!

Петербургские медики помогли маленьким пациентам с тяжёлой формой гемофилии

Несмотря на непростое время пандемии Covid-19, петербургские гематологи продолжают оказывать помощь маленьким пациентам с тяжёлой формой гемофилии. Такой позитивной новостью делится с «Социальной политикой» Всероссийское общество гемофилии.

Врачи активно внедряют в клиническую практику новый подход к лечению гемофилии А – редкого нарушения свертываемости крови. Троим пациентам в возрасте от 1 до 10 лет, страдающим тяжелой ингибиторной формой заболевания, врачи ГБУЗ «Городской центр по лечению больных гемофилией» (ГЦЛГ) применили инновационную терапию (вводится подкожно). Спустя восемь месяцев с момента начала лечения у них не было ни одного кровотечения, хотя раньше их число достигало десятков случаев в год.
«Далеко не всем пациентам с гемофилией А подходит терапия препаратами фактора свертывания, которые вводятся внутривенно. В отдельных случаях может развиваться лекарственная непереносимость. Часто не удается предотвратить кровотечения, которые приводят к ухудшению здоровья, – объясняет заведующая Городским центром по лечению больных гемофилией Татьяна Андреева. – С начала применения нового метода нам удалось полностью взять заболевание под контроль у пациентов с самой тяжелой формой заболевания – гемофилией А с ингибиторами. Сегодня мы видим у них полное отсутствие кровотечений».
По её словам, это стало возможным благодаря поддержке властей Санкт-Петербурга, выделивших средства на приобретение новой терапии. Помогли деньги регионального бюджета, а со следующего года этот метод будет доступен в рамках программы высокозатратных нозологий – федеральной программы лекарственного обеспечения.
«Велика роль Санкт-Петербурга в обеспечении доступности самых передовых медицинских технологий: как в рамках федеральных, так и региональных программ лекарственного обеспечения. Мы благодарны врачам Городского центра по лечению больных гемофилией и городскому Комитету по здравоохранению за усилия, направленные на то, чтобы дети с тяжелой формой гемофилии А с ингибиторами смогли получить шанс на полноценную жизнь, не обремененную грозными осложнениями этого заболевания», – подчёркивает глава Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв.
На учете в Центре, работающем на базе Городской поликлиники № 37, состоят 342 жителя Санкт-Петербурга, страдающих гемофилией А.
Специалисты напоминают, что при этом редком генетическом заболевании в крови отсутствует важный белок, необходимый для нормального процесса свертывания крови, что приводит к неконтролируемым или спонтанным кровотечениям, а в случае незначительных травм у пациентов повышается риск внутрисуставных, внутримышечных кровотечений и кровоизлияний в другие жизненно важные органы.
В зависимости от тяжести заболевания препараты требуется вводить от 2-3 раз в неделю до 3-4 в день. В некоторых случаях организм больного вырабатывает ингибитор к вводимым препаратам, в результате чего они перестают работать эффективно и остановить кровотечение становится гораздо сложнее.
Напомним, что Городской центр по лечению больных гемофилией был основан 40 лет назад. Здесь получают помощь пациенты не только из Санкт-Петербурга и Ленинградской области, но также из других регионов СЗФО.
Врачи Центра активно участвуют в клинических исследованиях новых лекарственных препаратов, и пациенты всего СЗФО имеют возможность в рамках исследований получать самую высокоэффективную терапию. А доктора получают бесценный опыт работы с инновационными препаратами и делятся им со своими коллегами из других регионов страны.

Евгения Дылева