1. Назад
2. Главные новости
3. Депутаты Санкт-Петербурга изучают проблемы отечественной фармацевтической промышленности

Депутаты Санкт-Петербурга изучают проблемы отечественной фармацевтической промышленности

12 ноября в Мариинском дворце Санкт-Петербурга прошёл круглый стол «Развитие отечественной фармацевтической промышленности как фактор социальной стабильности и здоровья общества», организованный постоянными комиссиями Законодательного Собрания по социальной политике и здравоохранению и по промышленности, экономике и предпринимательству. Модераторами встречи выступили председатель комиссии по соцполитике Александр Ржаненков и председатель Правления Профессиональной медицинской Ассоциации клинических фармакологов СПб Александр Хаджидис. В обсуждении приняли участие депутаты, представители Комитета по здравоохранению и Территориального фонда ОМС, руководители медицинских и научно‑исследовательских учреждений, профессионального сообщества, отечественных фармпредприятий и деловых объединений.
Тема не только актуальна — она носит статус жизненно важной. Как справедливо подчеркнул Александр Ржаненков, доступность качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов — одна из основ социальной стабильности и качества жизни граждан. «Пациент, нуждающийся в лекарственном препарате, не должен задумываться о внешнеполитической обстановке, экономической конъюнктуре, цепочках поставок или особенностях законодательства в сфере государственных закупок», — это напоминание должно лечь в основу всей последующей государственной политики в сфере фармации.

Круглый стол подтвердил, что лекарственная безопасность — вопрос комплексный. Речь идёт о развитии полного производственного цикла: от собственных фармацевтических субстанций и оригинальных разработок до выпуска готовых препаратов и упаковки. Участники выделили роль Санкт‑Петербурга как научно‑образовательного и промышленного центра, чьи ресурсы нужно задействовать системно — от вузов и НИИ до предприятий и клиник.
Не менее значимы и барьеры, о которых говорили представители отрасли. Системная проблема — длительный разрыв между регистрацией отечественного препарата и его фактическим внедрением в клиническую практику и систему госзакупок. Это тормозит доступ пациентов к новым эффективным средствам и снижает экономическую мотивацию для производителей инвестировать в инновации. В ответ на это были предложены конкретные направления: ускоренные механизмы доступа российских инновационных препаратов на рынок, совершенствование закупочных процедур, формирование долгосрочного, прогнозируемого спроса и прозрачных правил включения в реестр закупок.
Отдельно заслушали предложения по стимулированию отрасли: льготное финансирование, налоговые и имущественные преференции, грантовая поддержка научных разработок, инструменты государственно‑частного партнёрства и офсетных контрактов. Дмитрий Панов от имени комиссии по промышленности подтвердил готовность детально проработать административные ограничения вместе с производителями — знак конструктивного диалога власти и бизнеса.
Технологический блок дискуссии был не менее ёмким: обсуждались возможности применения искусственного интеллекта и математического моделирования при разработке лекарств и планировании клинических исследований — инструменты, которые могут ускорить вывод препаратов на рынок и снизить затраты. Медицинское сообщество настойчиво акцентировало внимание на практических задачах: терапия ревматических заболеваний, профилактика и лечение когнитивных нарушений у пожилых, лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями, развитие фармаконадзора. Все эти направления требуют оперативного внедрения современных, прежде всего отечественных, препаратов в клиническую практику при сохранении высоких стандартов безопасности.
Наконец, не осталась в стороне тема экспортного потенциала. Развитие оригинальных российских препаратов и выход на внешние рынки — логичное звено стратегии: оно укрепляет отрасль экономически и повышает её технологический уровень. Для этого необходимо тесное взаимодействие производителей, медицинских организаций, научных центров и вузов.
Круглый стол показал понимание проблемы и готовность к совместной работе, но пора переходить от дискуссий к конкретике. Власти и профильные комиссии должны в ближайшие недели и месяцы предложить чёткие механизмы ускоренного доступа инноваций, меры по формированию предсказуемого спроса, прозрачные критерии для включения препаратов в систему госзакупок и усиление механизмов пострегистрационного мониторинга безопасности. Не менее важно обеспечить финансовую и налоговую мотивацию для долгосрочных инвестиций в НИОКР и производство фармсубстанций.
Призыв организаторов — направить предложения в постоянную комиссию по социальной политике и здравоохранению до 18 ноября — обязывает: это шанс оформить практические решения в итоговую резолюцию, которая должна стать не декларацией, а дорожной картой. От того, насколько быстро и последовательно будут реализованы принятые меры, зависит не только конкурентоспособность отечественной фармы, но и повседневная безопасность здоровья миллионов граждан.
Поддерживая намерение объединить усилия власти, науки и бизнеса, мы ждём от всех сторон конкретных предложений, реальных сроков и понятных критериев оценки прогресса. Стабильность и здоровье общества требуют не слов — а работающих механизмов и ответственности.